INMO Air3 召回：AR 眼镜过热，监管机构出手

加拿大卫生部参与了这次协同召回，要求用户在固件修补完成前停止佩戴。据 t3n 报道，受影响设备在 2025 年 12 月至 2026 年 8 月间出货：美国 1643 台，加拿大 120 台。

这款眼镜由深圳的 INMO International Technology Limited 生产。监管机构指出，可通过黑色外观及右侧镜腿内侧印有的“AIR3”和“INMO”标识识别受影响设备。用户再次佩戴前，需先将操作系统升级至 3.16 版固件。目前，这是官方给出的唯一补救措施。更换计划尚未宣布，退款方案也未公布。公司的支持页面、热线和邮箱仅用于指导用户完成安装，不涉及硬件回收。

这一措施能解决多少问题，目前尚不明确。镜腿内的电池额定容量为 660 毫安时，与其他电子元件共用同一壳体。

“设备不只是微微发热，而是达到了贴在耳朵上会疼的温度。”美国硬件博主“Non-Tech Tech Guy”在 2026 年 2 月的一段视频中说道。Futurism 报道了这段视频。

INMO 既不更换硬件，也不下架产品，而是通过软件给处理器降频。这款眼镜运行基于安卓的系统，驱动一块 micro-OLED 显示屏，因此性能可以在代码层面进行限制。那段视频并非最早的警告。在监管机构介入前几个月，初期测试就已暴露出散热问题。公司最初的回应似乎只是给镜腿加了一个套，隔开皮肤与塑料，却未处理内部热量。美国已有十起官方过热报告送达厂商。目前，美国和加拿大的文件中均未列出受伤案例。

加拿大卫生部还指出了二手市场面临的一项法律后果：根据加拿大消费者保护法，转售甚至赠送被召回型号均属禁止行为。买家可通过专门设立的支持页面、热线和邮箱联系公司，这些渠道旨在协助固件安装。这款眼镜的零售价根据配置不同，在 900 美元到 1300 美元之间。

可穿戴设备方面更广泛的证据

这次召回发生在一周之内，而这一周里围绕数字健康硬件的证据褒贬不一。9 月 26 日，TechCrunch 报道称，蓝十字蓝盾协会的一项分析将两年内美国医疗支出增加的 94200 万美元归因于医院在保险理赔中使用 AI 工具。同一项分析还发现，被记录患有复杂疾病的患者数量急剧上升，但“没有证据显示所提供的医疗服务发生了相应变化”。

蓝十字蓝盾协会高级副总裁 Luke Chalker 反对将这场争端描述为战争。“这不是战争。这是一场完全一边倒的血洗。”他表示，输的是保险公司。AI 初创公司 Abridge 的创始人 Shiv Rao 医生认为，同样的技术要么能降低成本，要么会带来“一个谁也不愿生活在其中的可怕反乌托邦未来”。

人们围绕这些工具的行为也受到审视。The Decoder 于 9 月 26 日发表的一项研究进行了五项实验，共有 3132 名参与者。结果显示，仅仅是有语言模型可用，就几乎抹掉了人们说“我不知道”的意愿。在没有金钱激励的情况下，能用上 AI 的参与者答对了 9.2% 的问题，而没有 AI 的参与者答对了 27.5%，但前者的信心报告值高得多。

该研究使用的问题，是研究者已知模型大多会答错的，因此这一差距不能被解读为合理的任务委派。第 2 到第 4 项实验加入了每答对一题 10 美分的现金奖励。奖励降低了人们求助 AI 的频率，也提高了准确率，但三项实验均未显示出与 AI 可用性之间具有统计显著性的交互作用。

更大的图景不只在西方。9 月 24 日，医生 Ruby Wang 在 Rest of World 上撰文，将中国的健康科技描述为基础设施，而非附加功能。远程医疗和 AI 医生分身已内建于微信和支付宝，服务于 14 亿人口。她表示，中国如今占全球药品授权交易的一半，今年其对外授权的份额可能达到 60%。